Un nuovo portale per la Ela Italia

Con grande onore abbiamo ricevuto l’incarico di realizzare il nuovo portale italiano della Ela Italia Onlus.

Fondata in Italia nell’aprile 2008 dai coniugi Vona, il papà e la mamma di un bambino colpito da Leucodistrofia Metacromatica, l’Associazione Europea contro le Leucodistrofie (ELA) è nata in Francia nel 1992. E’ un’associazione senza scopo di lucro, costituita da genitori e pazienti motivati ed informati, che ne condividono le responsabilità e uniscono i loro sforzi contro le leucodistrofie e le malattie della mielina, stabilendone e rispettandone degli obiettivi comuni:
  • aiutare e sostenere le famiglie colpite da una leucodistrofie
  • stimolare lo sviluppo della ricerca
  • sensibilizzare l’opinione pubblica
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DONA IL 5 X MILLE

Per lottare contro le leucodistrofie e le malattie della mielina
aiutando così anche i bambini che soffrono
dona il 5 x Mille della tua dichiarazione dei redditi a ELA Italia.

Aiutarci è facile: basta inserire il nostro codice fiscale 09958331002 e la tua firma nello spazio dedicato sul Modello Unico o sul 730 oppure sul CUD.

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Per aiutarci nel finanziamento alla ricerca scientifica e nel sostegno alle famiglie
Fai una donazione a ELA Italia Onlus:
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IT 93 G 03002 03230 000011076489

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CODICE IBAN

IT 70 T 07601-03200-000097509087

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